Rituximab precio
$19,300.00 Rituximab, ARASAMILA 500 mg / 50 ml. Solución Inyectable. Caja con dos frascos ámpula con 10 ml.
¿Cuál es el uso de Rituximab, ARASAMILA 500 mg / 50 ml?
- Rituximab, ARASAMILA está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin (LNH).
- Linfoma No Hodgkin indolente o folicular de linfocitos B, CD20 positivo, en recaída o quimiorresistente.
- Linfoma folicular en pacientes en fase III y IV sin tratamiento previo, en combinación con quimioterapia.
- Como terapia de mantenimiento en pacientes con Linfoma folicular que hayan respondido a la terapia de inducción.
- Rituximab, ARASAMILA en combinación con glucocorticoides, está indicado para el tratamiento de pacientes con granulomatosis severamente activa con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
¿Cuál es su vía de administración, Rituximab, ARASAMILA 500 mg / 50 ml?
Modo de administración de Rituximab, ARASAMILA vía parenteral. Administrar bajo la estrecha supervisión de un profesional sanitario con experiencia, y en un entorno que disponga de forma inmediata de un equipo completo de reanimación.
¿Qué reacciones secundarias puede provocar Rituximab, ARASAMILA 500 mg / 50 ml?
De acuerdo con la información públicamente disponible del medicamento innovador, el perfil de seguridad global de Rituximab, ARASAMILA en linfoma no-Hodgkin. Pacientes en monoterapia (como tratamiento de inducción o como tratamiento de mantenimiento tras el tratamiento de inducción) o en combinación con quimioterapia.
En pacientes que recibieron Rituximab, ARASAMILA las reacciones adversas al medicamento (RAM) observadas con mayor frecuencia fueron las RRI y en la mayoría de los pacientes ocurrieron durante la primera infusión. La incidencia de los síntomas relacionados con la infusión disminuyó sustancialmente con las posteriores infusiones y fue menor del 1% después de ocho dosis de Rituximab, ARASAMILA.
Durante los ensayos clínicos en pacientes con LNH, aproximadamente el 30-55% de los pacientes experimentaron reacciones infecciosas (en su mayoría bacterianas y virales).
Las reacciones adversas al medicamento (RAM) graves notificadas u observadas con mayor frecuencia fueron:
- RRI (incluyendo síndrome de liberación de citocinas, síndrome de lisis tumoral, Ver Sección Precauciones generales).
- Infecciones (Ver Sección Precauciones generales).
- Acontecimientos cardiovasculares (Ver Sección Precauciones generales).
Otras RAM graves notificadas incluyen reactivación de la hepatitis B y leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) (Ver Sección Precauciones generales).
¿Cómo almaceno Rituximab, ARASAMILA 500 mg / 50 ml?
Consérvese en refrigeración entre 2 °C y 8 °C. No se congele.
Consérvese la caja bien cerrada. Protéjase de la Luz.
