Azacitidina precio
$7,850.00 Azacitidina, DESOXIUL 100 mg. Suspensión Inyectable.
¿Cuál es el uso Azacitidina, DESOXIUL 100 mg ?
Azacitidina, DESOXIUL está indicado como tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células madre hematopoyéticas y que padecen:
- Síndrome mielodisplásico (SMD) intermedio-2 y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronóstica (IPSS por sus siglas en inglés).
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con el 10% al 29% de blastos medulares sin trastorno mieloproliferativo.
- Leucemia mieloide aguda (AML por sus siglas en inglés) con 20-30% de blastos y displasia multilinaje, de acuerdo a la clasificación de la Organización Mundial de la Salud.
- Leucemia mieloide aguda (AML por sus siglas en inglés) con > 30% de blastos en médula ósea según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en pacientes de 65 años o más que no son elegibles para trasplante de células madre hematopoyéticas.
- Tratamiento inmunomodulador de mantenimiento para pacientes en estado post trasplante de médula ósea.
¿Cuál es su vía de administración, Azacitidina, DESOXIUL 100 mg ?
El tratamiento con Azacitidina, DESOXIUL debe iniciarse y monitorearse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de fármacos quimioterapéuticos. Los pacientes deben ser tratados previamente con antieméticos para controlar la náusea y el vómito.
Azacitidina, DESOXIUL reconstituido debe inyectarse por vía subcutánea (introduzca la aguja con un ángulo de 45° a 90°), con una aguja de calibre 25 en el brazo, el muslo o el abdomen. Las dosis superiores a 4 ml deben inyectarse en dos lugares separados. Las nuevas inyecciones deben administrarse como mínimo a 2,5 cm de distancia del lugar anterior y nunca en zonas sensibles, con equimosis, enrojecidas o endurecidas. Después de la reconstitución, no se debe filtrar la suspensión.
¿Qué reacciones secundarias puede provocar Azacitidina, DESOXIUL 100 mg ?
El uso de Azacitidina, DESOXIUL se ha asociado con reacciones adversas o secundarias como neumonía (bacteriana, vírica y micótica), nasofaringitis, sepsis (bacteriana, vírica y micótica), sepsis neutropénica, infección de las vías respiratorias (altas y bronquitis), infección de las vías urinarias, celulitis, diverticulitism infección micótica oral, sinusitis, faringitis, rinitis, herpes simple, infección cutánea; neutropenia febril, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, insuf. medular, pancitopenia; anorexia, hipopotasemia, pérdida de apetito, deshidratación; estado de confusión, ansiedad, insomnio; mareos, cefalea; hemorragia intracraneal, síncope, letargo; hemorragia ocular, hemorragia conjuntival; HTA, hipotensión, hipotensión ortostática, hematoma; disnea, epistaxis, disnea de esfuerzo, dolor faringolaríngeo, derrame pleural; diarrea, vómitos, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, estomatitis, hemorragia gingival, dispepsia; petequias, prurito, exantema, equimosis, púrpura, alopecia, eritema, exantema macular; artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético, espasmos musculares; I.R., elevación de creatinina sérica, hematuria; fatiga, pirexia, astenia, dolor torácico, eritema en el lugar de administración, dolor en el lugar de administración, reacción (no especificada) en el lugar de la inyección, malestar; disminución de peso; pioderma gangrenoso; derrame pericárdico; pericarditis. Se añade síndrome de diferenciación, a la información de azacitidina (administración inyectable), como posible reacción adversa.
¿Cómo almaceno Azacitidina, DESOXIUL 100 mg?
Los frascos ámpula sin reconstituir deben almacenarse a temperaturas no mayores a 30°C.
Después de la reconstitución: Cuando Azacitidina, DESOXIUL se reconstituye con agua para inyectables que no se ha refrigerado, la estabilidad química y física del medicamento reconstituido se ha demostrado a 25ºC durante 45 minutos y entre 2°C a 8°C durante 8 horas.
La vida útil del medicamento reconstituido se puede extender por medio de la reconstitución con agua para inyectables refrigerada (2°C a 8°C). Cuando Azacitidina, DESOXIUL se reconstituye con agua para inyectables refrigerada (2°C a 8°C), la estabilidad química y física del medicamento reconstituido se ha demostrado entre 2°C a 8°C durante 22 horas.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto reconstituido debe usarse de forma inmediata. Si no se utiliza de inmediato, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso previo al uso son responsabilidad del usuario y no deben superar las 8 horas a 2°C a 8°C cuando se reconstituye con agua para inyectables que no se ha refrigerado o por más de 22 horas cuando se reconstituyó con agua para inyectables refrigerada (2ºC a 8ºC).
