Bortezomib, BOMIB Solución Inyectable 3.5 mg.
¿Cuál es el uso de Bortezomib, BOMIB 3.5 MG?
- Bortezomib, BOMIB está indicado como parte del tratamiento de combinación de pacientes con mieloma múltiple no tratados previamente.
- Bortezomib, BOMIB está indicado como parte del tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa.
- Bortezomib, BOMIB está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto que han recibido al menos una terapia previa.
¿Cuál es su vía de administración Bortezomib, BOMIB 3.5 MG?
Bortezomib, BOMIB se puede ser administrado:
- Intravenoso (a concentración de 1 mg/mL).
- Subcutáneo (a concentración de 2.5 mg/mL).
Ya que cada vía de administración tiene una diferente concentración de reconstitución, debe tenerse cuidado al calcular el volumen a administrar.
¿Qué reacciones secundarias puede provocar Bortezomib, BOMIB 3.5 MG ?
El uso de Bortezomib, BOMIB se ha asociado con reacciones adversas o secundarias herpes zoster (incluyendo diseminado y oftálmico), neumonía, infección, herpes simple, infección fúngica; trombocitopenia, neutropenia, anemia, leucopenia, linfopenia; pérdida de apetito, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, glucemia anormal, hipocalcemia, alteraciones enzimáticas; trastornos y alteraciones del estado de ánimo, trastorno de ansiedad, trastornos y alteraciones del sueño; neuropatías, neuropatía periférica sensitiva, disestesia, neuralgia, cefalea, neuropatía motora, pérdida del conocimiento (incluyendo síncope), mareo, disgeusia, letargo; hinchazón de ojo, trastornos de la visión, conjuntivitis; vértigo; hipotensión, hipotensión ortostática, HTA; disnea, epistaxis, infección de las vías respiratorias altas/bajas, tos; síntomas de náuseas y vómitos, diarrea, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal (incluyendo las mucosas), dispepsia, estomatitis, distensión abdominal, dolor orofaríngeo, dolor abdominal, trastorno oral, flatulencia; exantema, prurito, eritema, piel seca; dolor musculoesquelético, espasmos musculares, dolor de las extremidades, debilidad muscula; I.R.; pirexia, fatiga, astenia, edema (incluyendo periférico), escalofríos, dolor, malestar; adelgazamiento; alteración de las enzimas hepáticas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: blefaritis, chalazión, microangiopatía trombótica.
¿Cómo almaceno Bortezomib, BOMIB 3.5 MG?
Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz.
Mantenga el envase en la caja externa.
