Ácido Tranexámico precio
$14,500.00 Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX Solución Inyectable 100 mg/mL. Caja con 10 frascos ámpula con 10 mL.
¿Cuál es el uso de Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX 100 mg/mL?
Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX está indicado en la prevención y tratamiento de las hemorragias debidas a fibrinólisis general o local.
¿Cuál es su vía de administración, Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX 100 mg/mL?
Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX para inyección es con la intención de la administración intravenosa (inyección intravenosa e infusión).
Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX para inyección debe ser administrada de forma intravenosa con inyección lenta en un periodo de hasta 5 minutos. La tasa recomendada de infusión en bolo es 50 mg/min. Para administrar 50 mg/min al paciente directamente en inyección vía intravenosa, 0.5 mL/min de solución de Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX sin diluir para una inyección (100 mg/mL) debe ser administrada en inyección intravenosa muy lenta.
Para administrar 50 mg/min como solución para infusión se debe diluir a 1% ácido tranexámico (i.e. 1 g en 100 mL o 10 mg/mL), puede ser administrada a 5 mL/min o soluciones diluidas a 2% de ácido tranexámico, debe ser administrada a 2.5 mL/min.
Para infusión intravenosa la inyección de Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX debe ser mezclada con:
- Soluciones de electrólitos (ej. 0.9% Solución de NaCI, Solución de Ringer).
- Solución de carbohidrato (ej. solución glucosada al 5%),
- Soluciones aminoácidos y
- Solución dextran (ej. dextran 40, dextran 70).
¿Qué reacciones secundarias puede provocar Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX 100 mg/mL?
Pueden producirse alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) pero desaparecen cuando se reduce la dosis. Ocasionalmente se han informado dermatitis alérgica, mareos e hipotensión. Se ha reportado hipotensión cuando la inyección intravenosa es demasiado rápida. Para evitar esta respuesta, la solución no debe inyectarse a más de 1 mL por minuto.
Rara vez se han notificado episodios tromboembólicos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis cerebral, necrosis cortical renal aguda y obstrucción de la arteria y vena central de la retina) en pacientes que reciben ácido tranexámico por indicaciones distintas a la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia. También se han reportado convulsiones, cromatopsia y discapacidad visual. Sin embargo, debido a la naturaleza espontánea de la notificación de eventos médicos y la falta de controles, no se puede determinar la incidencia real y la relación causal del fármaco y dicho evento.
Se han informado casos de anafilaxia o reacción anafilactoide que sugieren una relación causal (consulte Precauciones generales y advertencias).
¿Cómo almaceno Ácido Tranexámico, SOLIDTRAX 100 mg/mL?
Consérvese a no más de 25°C.
